智能药物溶出仪-海益达仪器-智能药物溶出仪哪家好

可见在实际的试验过程中，在参考药典标准的基础上，还应该要结合药物本身的特点来采用合适的标准，从而获得比较理想的试验结果，必要时可以考虑以自拟的方法来作为药物制剂的试验标准。

　在使用溶出仪进行证溶出度试验时，比较容易被人们所忽视的一个问题就是在进行多个溶出介质的情况下采取什么样的参考标准。

　使用溶出仪来进行溶出度实验时，一般需要对样品溶液和取样进行过滤，为了不影响到结果的准确性，对制剂和参比制剂的参考标准应该要合理选取。

　目前，国家已经颁布《溶出仪的机械性能的验证的指导原则》，这是很多在进行溶出度试验时参考的一个重要标准。

溶出仪的校正片一般使用水杨酸片，智能药物溶出仪厂家，那么我们怎么通过它来校正仪器呢?下面一起来学习一下。

　1、 溶剂：使用磷酸盐缓冲液(溶液的酸碱度需要控制在7.40±0.05)，在使用之前需要对其进行脱气处理。

　2、准备好对照品溶液：称取水杨酸对照品，药品大概20mg，将其放到100ml的量瓶中，添加乙醇1ml，将其进行摇匀，添加溶剂适量，智能药物溶出仪报价，溶剂需要进行超声处理让水杨酸溶解，超声处理时间为30分钟，智能药物溶出仪哪家好，添加同一溶剂，再摇匀，将其作为对照品溶液。

　3、供试品溶液制备：取水杨酸片6片，在经过精密的称取会后，分别将其放入到干燥的网篮中，等到溶出杯的溶剂处于恒温状态后， 根据所选择的实验方法，将转速打开，让药片在接触到溶出介质后就进行计时，等到30分钟时取样，取样数量为2ml，取样完成后，进行过滤，过滤后的续滤液作为供试品溶液。

　4、 测定方法：取对照品溶液和供试品溶液各1ml，分贝将这两份溶液放置于5ml量瓶中，进行摇匀，紫外分光光度计调整到296nm的波长位置，分贝检测其吸收度，从而计算出每一片的溶出情况。

　根据试验的要求，在使用桨法时，转速要求为50转/分钟，如果采用的是篮法，转速要求为100转/分钟。校正片中每一片在30分钟时溶出量应该要符合规定的要求。

对于难溶性药物，溶出介质中需要添加表面活性剂。一般表面活性剂有十二烷基硫酸钠(SDS)、吐温-80、化十六烷基三甲铵、三羟氨基等，有时会因不同的厂商对溶出结果造成差异。在选择的时候需要固定同一厂商，同一级别(一般为HPLC级别)。

大家都知道溶出试验的温度是37.0±0.5℃，温度的变化直接影响样品溶出的均一性和重复性，所以在溶出介质倒入溶出杯以后，智能药物溶出仪，需要平衡20分钟左右，使溶出介质的温度达到一致。现在智能性比较高的溶出仪可以直接显示出每个溶出杯中介质的温度，如果这一条件不能实现，那只能用温度计逐个测量介质温度。