八杯智能药物溶出度仪报价-天津海益达-八杯智能药物溶出度仪

溶出仪的校正片一般使用水杨酸片，那么我们怎么通过它来校正仪器呢?下面一起来学习一下。

　1、 溶剂：使用磷酸盐缓冲液(溶液的酸碱度需要控制在7.40±0.05)，在使用之前需要对其进行脱气处理。

　2、准备好对照品溶液：称取水杨酸对照品，药品大概20mg，将其放到100ml的量瓶中，八杯智能药物溶出度仪，添加乙醇1ml，八杯智能药物溶出度仪厂家，将其进行摇匀，添加溶剂适量，溶剂需要进行超声处理让水杨酸溶解，超声处理时间为30分钟，添加同一溶剂，再摇匀，八杯智能药物溶出度仪报价，将其作为对照品溶液。

　3、供试品溶液制备：取水杨酸片6片，在经过精密的称取会后，分别将其放入到干燥的网篮中，等到溶出杯的溶剂处于恒温状态后， 根据所选择的实验方法，将转速打开，让药片在接触到溶出介质后就进行计时，等到30分钟时取样，八杯智能药物溶出度仪多少钱，取样数量为2ml，取样完成后，进行过滤，过滤后的续滤液作为供试品溶液。

　4、 测定方法：取对照品溶液和供试品溶液各1ml，分贝将这两份溶液放置于5ml量瓶中，进行摇匀，紫外分光光度计调整到296nm的波长位置，分贝检测其吸收度，从而计算出每一片的溶出情况。

　根据试验的要求，在使用桨法时，转速要求为50转/分钟，如果采用的是篮法，转速要求为100转/分钟。校正片中每一片在30分钟时溶出量应该要符合规定的要求。

溶出度实验贯穿于整个药研发和商品化生产过程。既是药研发的关键参考指标，也是一致性评价的重要环节，同时是产品质量控制和生产工艺考察的重要手段。常用于指导药物制剂的研发、评价制剂批内批间质量的一致性、评价药品工艺变更前后质量和的一致性。

中国药典五种溶出装置：篮法、桨法、小杯法、桨蝶法、转筒法 。美国药典增加两种方法：流通池法、往复筒法 。桨法一般50-75转，推荐50转。篮法一般50-100转，推荐100转。小杯法适用于小剂量片剂，一般35-50转，推荐35转。篮法100rpm≈桨法50rpm≈小杯法35rpm。

对于非崩解型药物，采用篮法比较好。对于崩解型药物，如果选择篮法，需要考虑溶出过程中，篮孔的通透性，如果辅料特别是胶质成分、主药影响转篮的通透性，应考虑桨法。制剂中含有难以溶解、难以扩散的成分，选择桨法 。对于易漂浮的制剂，如果无篮孔堵塞现象，一般选择篮法。小杯法，一般用于低规格制剂，当溶出液浓度低，一般检测方法无法准确检测溶出量的时使用。

数据处理错误：在测试过程中，数据处理的错误同样会影响到检测的结果，导致检测结果不准确。例如，计算溶出速度时的时间间隔选择不当、数据采集误差或计算公式错误等，都会导致检测结果和实际的数据之间有很大的偏差。药物本身的特性：药物的本身特性也会影响到测试结果。药物的溶解度、晶型转变或化学反应都会影响到溶出速度，进而影响到检测结果。