海益达仪器(图)-通用型8杯溶出仪多少钱-通用型8杯溶出仪

在溶出仪的取样端，一定要安装滤头，这种滤头是和溶出仪配套的，通用型8杯溶出仪，资源还是很丰富的，当然不同品牌的溶出仪也可共用。该滤头的孔径只要为0.8um，通用型8杯溶出仪多少钱，主要用来初步过滤一下不溶性颗粒。那么不安装又会怎样呢?1)未溶解的样品或是辅料会造成管路堵塞，造成取样量不准确。在取液与溶液转移到试管还有2~5min的滞后期，而在这段时间中，管路中未溶解的样品也在偷偷的溶解，以至于影响溶出的准确度。现在很多溶出曲线测定需要用HPLC法。为了不堵塞液相色谱仪，溶出液在进入试管之前，需要安装一次性过滤头(一般为0.45um)。此外，在做溶出曲线时，因为取样点比较密集，通用型8杯溶出仪价格，如果溶出液粘性比较大，需要中途更换滤头，以免压力过大，造成现象。而一次性过滤头必须经过筛选，以免对样品存在吸附效应，造成溶出数据偏低。

实验条件不准确：测试结果可能会受到实验条件的影响。在实验过程中，温度、搅拌速度、溶出介质的成分以及pH值都能够影响到溶出速度，这些实验条件正确不设置或控制不到位，就会导致测试结果不准确。设备问题：有的时候，设备问题也可能导致测试结果不准确。其中搅拌器的速度不稳定、加热装置温度不均匀或传感器发生故障等等都是会直接影响到测量结果的准确性。样品准备不当：在测试之前，准备样品过程中，样品没有妥善准备的话，就会影响到测试结果的准确性，通用型8杯溶出仪厂家，尤其是在准备样品的时候，如果样品制备不均匀、溶解度不匹配或样品预处理不当都会导测试的结果发生较大的偏差。

溶出度实验贯穿于整个药研发和商品化生产过程。既是药研发的关键参考指标，也是一致性评价的重要环节，同时是产品质量控制和生产工艺考察的重要手段。常用于指导药物制剂的研发、评价制剂批内批间质量的一致性、评价药品工艺变更前后质量和的一致性。

中国药典五种溶出装置：篮法、桨法、小杯法、桨蝶法、转筒法 。美国药典增加两种方法：流通池法、往复筒法 。桨法一般50-75转，推荐50转。篮法一般50-100转，推荐100转。小杯法适用于小剂量片剂，一般35-50转，推荐35转。篮法100rpm≈桨法50rpm≈小杯法35rpm。

对于非崩解型药物，采用篮法比较好。对于崩解型药物，如果选择篮法，需要考虑溶出过程中，篮孔的通透性，如果辅料特别是胶质成分、主药影响转篮的通透性，应考虑桨法。制剂中含有难以溶解、难以扩散的成分，选择桨法 。对于易漂浮的制剂，如果无篮孔堵塞现象，一般选择篮法。小杯法，一般用于低规格制剂，当溶出液浓度低，一般检测方法无法准确检测溶出量的时使用。